Biotinylated Recombinant Human PD-L1-Recombinant Human DLL4 Protein, His Tag-解脂假丝酵母Candidalipolytica

这些药物可能通过抑制TSLP的活性或阻断其信号通路来减轻疾病的症状，为患者带来新的希望。

在细胞的复杂信号传导网络中，表皮生长因子受体（EGF R，Epidermal Growth Factor Receptor）是一种关键的酪氨酸激酶受体，它在细胞增殖、分化、存活和迁移中发挥着至关重要的作用。EGF R（His，Human）是指在人类细胞中表达的、带有His标签的EGF R，这种形式的受体广泛应用于生物医学研究中，因其便于纯化和检测。 EGF R的结构与功能 EGF R是一种单链跨膜糖蛋白，属于ErbB受体家族。它由三个主要结构域组成：细胞外配体结合域、跨膜域和细胞内酪氨酸激酶域。当表皮生长因子（EGF）或其他配体与细胞外域结合时，EGF R发生二聚化，激活其酪氨酸激酶活性。随后，EGF R通过磷酸化多个下游靶蛋白，启动一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK、PI3K-Akt和JAK-STAT通路，从而促进细胞增殖、存活和迁移。 His标签的优势 His标签是一种多组氨酸（通常是6个组氨酸）的肽段，常被添加到重组蛋白的N端或C端。

它还常用于实时定量PCR（qPCR）中，通过检测荧光强度的变化来定量分析DNA或cDNA的扩增。

碱性凝胶加样缓冲液(6×)是一种6倍浓缩的DNA上样缓冲液，专为碱性琼脂糖凝胶电泳设计。它以溴酚蓝和二甲苯青FF为指示剂，稀释至1×后比重较大，加样后易下沉，颜色清晰可见，便于电泳指示。产品特性主要成分：溴甲酚绿、二甲苯青FF、Ficoll 400、NaOH和EDTA。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。用途：主要用于碱性琼脂糖凝胶电泳。使用方法稀释：将6×碱性凝胶加样缓冲液与DNA样品按1:5的比例混合，稀释至1×使用。电泳操作：将混合后的样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。 避免污染：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。开封后尽快使用：试剂开封后应尽快使用，以防影响后续实验效果。碱性凝胶加样缓冲液(6×)凭借其高效、稳定和清晰的指示特性，成为碱性琼脂糖凝胶电泳实验中的理想选择。

这一特性使得Vaspin在2型糖尿病的发病机制中具有潜在的调节作用。

Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由2M Tris-acetate、50 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释50倍后的1×TAE工作液含有40 mM Tris-acetate和1 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将50×TAE缓冲液用DEPC处理水稀释50倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TAE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后建议尽快使用。避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。

这种染料在紫外光或可见光下均能发出明亮的绿色荧光，背景信号低，信噪比高，能够清晰地显示核酸条带。

在细胞生物学和分子生物学中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等多种生物学过程中发挥着重要作用。泛素化过程的第一步是由泛素激活酶E1（Ubiquitin Activating Enzyme E1，UBE1）启动的。重组人源泛素激活酶E1（Recombinant Human UBE1）作为一种重要的工具酶，为研究泛素化机制提供了强大的支持。 重组人源泛素激活酶E1的特性 重组人源泛素激活酶E1（UBE1）是一种通过基因工程技术生产的酶，具有与天然UBE1相同的活性。UBE1是泛素化过程中的关键酶，负责激活泛素分子。在泛素化反应的第一步中，UBE1利用ATP作为能量来源，将泛素分子的C末端羧基激活，形成一个高能的泛素-腺苷酸中间体。随后，UBE1将激活的泛素转移到自身的半胱氨酸残基上，形成泛素-E1复合物，为下一步的泛素转移做好准备。 广泛的应用 重组人源UBE1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE1被用于启动泛素化反应，帮助研究人员研究泛素化过程中的关键步骤。

在模拟污染实验中，UDG防污染系统能够有效降解含尿嘧啶的DNA污染避免了假阳性结果的出现确保了可靠性

NTP Set (100 mM each, Nuclease free) 是一种包含ATP、CTP、GTP和UTP的核苷酸溶液套装，每种核苷酸的浓度均为100 mM，且经过严格测试，确保无DNase、RNase、磷酸酶和蛋白酶污染。这种套装广泛应用于分子生物学和生物化学实验中，是体外转录、RNA合成与扩增等实验的常用试剂。 产品特点 高纯度：纯度≥99%，经过HPLC验证。 无核酸酶污染：使用无核酸酶水配制，确保RNA和DNA的完整性。 稳定性高：在-20℃条件下可稳定保存长达2年，避免反复冻融。 用途广泛：适用于体外转录、RNA合成与扩增、siRNA合成等多种实验。 应用场景 体外转录：用于SP6、T3和T7 RNA聚合酶的反应，生成高质量的RNA。 RNA合成与扩增：提供能量支持，确保反应顺利进行。 siRNA合成：用于合成小干扰RNA，用于基因沉默。 使用注意事项 避免反复冻融：反复冻融会降低NTP的效率。 低温操作：使用时需在冰上操作，并在使用后立即放回-20℃保存。 防止污染：实验过程中需戴一次性手套，避免RNase污染。

试剂盒是一种2×预混液，专为多重qPCR设计，支持探针法进行高效的基因定量分析。

NANOG是一种关键的转录因子，在维持胚胎干细胞的多能性和自我更新中发挥着重要作用。近年来，科学家们通过将NANOG与TAT（Trans-Activator of Transcription）蛋白融合，开发出了一种名为NANOG-TAT的融合蛋白。这种融合蛋白能够高效地进入细胞，从而在细胞重编程和再生医学中展现出巨大的应用潜力。 NANOG的功能与机制 NANOG的主要功能是维持干细胞的多能性和自我更新能力。它通过结合特定的基因启动子，调控基因的表达，从而维持干细胞的未分化状态。NANOG在胚胎发育的早期阶段表达水平较高，随着胚胎的发育，其表达水平逐渐下降。在成体组织中，NANOG的表达通常受到严格调控，但在某些病理状态下，如肿瘤发生时，NANOG的表达水平可能会异常升高。 NANOG-TAT的创新与应用 NANOG-TAT融合蛋白的开发为细胞重编程和再生医学带来了新的希望。TAT蛋白是一种能够高效进入细胞的载体蛋白，通过将NANOG与TAT融合，科学家们能够将NANOG高效地导入目标细胞中。这种融合蛋白不仅能够维持干细胞的多能性，还能够将已分化的细胞重新编程为多能干细胞。

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