葡萄园有孢汉逊酵母SHMCCD55919-白浅灰链霉菌SHMCCD59806-海口油脂酵母

藪内氏黄杆菌也可以与植物建立共生关系，帮助植物吸收养分或提供一些生长促进物质。

海纯洁杆菌（Modestobacter marinus）是一种属于海纯洁菌属（Modestobacter）的细菌，它在海洋环境中被发现，特别是在深海沉积物中。这种细菌的细胞壁类型为I型，含有内消旋二氨基庚二酸（meso-DAP）和甘氨酸，并且细胞壁的糖组分为D型，包含阿拉伯糖和木糖。 海纯洁杆菌的生长特性为好氧，最适生长温度为28℃，通常在3-5天内形成菌落。这种细菌具有多种代谢能力，能够适应深海环境的高压和低温条件。由于其在深海沉积物中的发现，海纯洁杆菌可能在深海生态系统中发挥着重要作用，参与有机物的分解和循环过程。 主要用途为科研，特别是在微生物分类学、生态学研究以及生物技术领域。海纯洁杆菌的分离和研究有助于我们更好地理解深海微生物的多样性和功能，以及它们在极端环境下的适应机制。此外，深海微生物在生物技术和医药领域具有潜在的应用价值，例如在开发新药和生物活性物质方面。

由于沙福芽胞杆菌相对简单的生物学特性和能力，它也被用于大规模生产蛋白质和生物药物。

水生布戴约维采菌（Budvicia aquatica）是布戴约维采菌属（Budivicia）的模式种，属于γ-变形菌纲（Gammaproteobacteria）。这种微生物的原产地是中国。水生布戴约维采菌的细胞结构为革兰氏阴性、杆状，并且具有周生鞭毛。它在葡萄糖发酵过程中产酸但不产气，氧化酶呈阴性反应。 水生布戴约维采菌的生长温度范围是4-37℃，不生长于42℃或在KCN（氰化钾）中。该菌株不产生H2S（硫化氢），并且对于鸟氨酸、赖氨酸脱羧酶和精氨酸双水解酶都是阴性反应，而脲酶则呈阳性。此外，水生布戴约维采菌不产生吲哚，不能将苯丙氨酸和色氨酸脱氨，V-P（Voges-Proskauer）测试呈阴性，并且不产生胞外酶，如脂酶、淀粉酶、DNA酶和明胶酶。 主要用途为研究，包括分类学研究和微生物资源的开发。水生布戴约维采菌在环境工程和生物技术领域中可能具有潜在的应用价值，尤其是在污水处理和微生物聚落工程方面。

马里斯棒状杆菌在体外环境中比较耐久，可以在水体、土壤和污垢中存活。

微白类诺卡氏菌（Nocardioides sp.）是一种微生物，属于Nocardioides属，具有以下特点： 形态特征：微白类诺卡氏菌的基丝断裂为球菌状休，气丝长且有分枝。在开始生孢子时折曲，先分为大节段，然后成为大小不同的较小孢子。 培养特性：微白类诺卡氏菌在普通培养基上28℃培养1-2天菌落出现，发育快。在葡糖天冬素、酵母精麦芽精、燕麦粉等琼脂上气丝生长良好；在甘油天冬素、无机盐淀粉等琼脂上气丝相当好；在复杂有机培养基上无气丝。 颜色特征：微白类诺卡氏菌的菌落颜色为微白至略黄褐色，表面光滑至多皱，气丝薄，白垩状，菌落可见，几天后即出现气丝。 生理生化特性：微白类诺卡氏菌是好气中温菌，生长适温28℃；在18℃和37℃也能生长；50℃不生长。能够利用多种糖类，如D—葡萄糖、L—阿拉伯糖、D—木糖等，但在菌落下面水解淀粉；不产生类黑色素，但产生H2S。 应用领域：微白类诺卡氏菌的主要用途为分类学研究、科学研究和教学。 保藏信息：微白类诺卡氏菌的模式菌株保藏于中国工业微生物菌种保藏管理中心，编号为CICC 11036。

耐寒短杆菌能够产生抗冻蛋白和其他保护性分子，以应对低温环境带来的压力。

甲基营养型芽孢杆菌（Bacillus methylotrophicus）是一种属于Bacillus属的微生物，具有以下特点： 原产地：甲基营养型芽孢杆菌的原产地是中国。 细胞特征：这种细菌的细胞是革兰氏阳性的，具有运动性，严格好氧生长，并能产生内生孢子。细胞形态为杆状，大小约为0.63-0.64×1.8-2.7微米。 培养特性：甲基营养型芽孢杆菌能在多种培养基上生长，包括NA、LB、R2A、TSA、KB、2%MH、Colby和Zathman培养基。其生长条件包括温度范围20-45℃，pH范围2.0-10.0，最佳pH为7.0，NaCl浓度范围0-4.0%。 生理生化特性：这种细菌具有过氧化氢酶、氧化酶、果胶酶和蛋白酶阳性反应，硝酸盐还原阳性，能够水解明胶和七叶苷。 主要用途：甲基营养型芽孢杆菌的主要用途为分类、研究和教学。具体而言，它被用于产谷氨酸的研究。 生物防治应用：甲基营养型芽孢杆菌在植物病害的生物防治上展现出应用潜力，能够拮抗多种植物病原菌。 新种报道：甲基营养型芽孢杆菌是Munusamy Madhaiyan等人在2010年报道的新种。

耐冷甲烷螺菌利用甲烷作为能源和碳源，通过甲烷氧化酶将甲烷氧化为甲酸，然后进一步代谢产生能量。

解凝乳类芽孢杆菌（Paenibacillus curdlanolyticus）是一种属于类芽孢杆菌属（Paenibacillus）的微生物。以下是关于解凝乳类芽孢杆菌的一些基本特性和应用： 形态特征：解凝乳类芽孢杆菌的细胞呈杆状，革兰氏染色阳性、阴性或可变，以周生鞭毛运动。在膨大胞囊内有椭圆形芽孢，在营养琼脂上无可溶性色素。兼性厌氧或严格好氧。 生长条件：产膨大芽胞，V.P.值为5.9-6.0，pH 5.6不生长，最适温度30-35℃，最适pH 7.0。 代谢能力：解凝乳类芽孢杆菌可水解淀粉、CMC（羧甲基纤维素）、木聚糖等。产生触酶、氧化酶、尿素酶、糊精。不产生吲哚，H2S（硫化氢），AMC（乙酰甲基胆碱），色氨酸脱氨酶，赖氨酸脱羧酶，精氨酸双水解酶等。 碳源利用：利用葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、果糖、木糖、乳糖、半乳糖、蜜二糖产酸。可利用乙酰胺、甘油、山梨醇、七叶苷、棉子糖、甘露糖、阿拉伯糖、鼠李糖。 氮源利用：利用硝酸盐、铵盐作为氮源。

宾氏微杆菌通常参与了有机物的分解和分解，帮助将有机物质分解为更简单的化合物，这有助于养分的释放。

柠檬假交替单胞菌（Pseudoalteromonas citrea）是一种属于Pseudoalteromonas属的微生物，具有一些独特的生物学特性和应用潜力。以下是关于柠檬假交替单胞菌的一些基本介绍： 1. **形态特征**：柠檬假交替单胞菌是杆状的微生物，不形成微胞囊和芽孢，细胞染色成革兰氏阴性。它们大多数以极生鞭毛运动，化能异养，常见于海岸水和公海[^284^]。 2. **生态学角色**：柠檬假交替单胞菌广泛存在于土壤、水体和植物表面。它们对酸性环境具有耐受性，这使得它们在柠檬等酸性水果的环境中具有生存优势，并参与植物根际微生物群落的构建[^286^]。 3. **代谢途径**：柠檬假交替单胞菌能够通过调整其细胞膜的脂质组成和酸性适应相关基因的表达来适应酸性环境。此外，它们能够利用多种碳源进行代谢，包括有机酸和蔗糖等[^286^]。 4. **应用领域**：柠檬假交替单胞菌在农业和环境领域具有潜在的应用价值。它们对一些植物病原菌具有拮抗作用，可用于生物防治，并能产生抗生素和激素，促进植物生长。

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