皱木耳(基因组DNA)-同丝毛壳SHMCCD64817-绒毛栓菌

GCP-2还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。

Recombinant Human OSCAR Protein, hFc Tag 是一款专为骨免疫研究设计的活性嵌合受体，由 HEK293 细胞分泌表达，序列覆盖人 OSCAR 胞外 Ig 样结构域（aa 19-227），C 端融合人 IgG1 Fc，形成约 55 kDa 的稳定同源二聚体。经 Protein A 与 SEC-MALS 双重纯化，纯度≥98%，内毒素<0.05 EU/μg，可即刻用于体内外实验。SPR 测定其与天然配体胶原蛋白 I/II 的 KD 分别为 2.1 nM 与 9.3 nM；在破骨前体细胞 RAW264.7 中，50 ng/mL 即可诱导 Syk-PLCγ2 磷酸化，显著增强 TRAP 活性，EC₅₀≈12 ng/mL。hFc 标签支持一步 Protein A 固定，适配 BLI、ELISA 及流式微球多重检测。冻干粉 –80 °C 可保存 24 个月，4 °C 复溶后 7 天活性无衰减，是解析骨质疏松、类风湿关节炎及肿瘤骨转移机制的理想工具。

它能够诱导干细胞分化为多种细胞类型，包括神经细胞、内皮细胞和成骨细胞等。

在免疫学领域的研究中，Recombinant Cynomolgus TLR3 Protein, His Tag 是一种极具研究价值的重组蛋白。TLR3（Toll 样受体 3）是模式识别受体家族的重要成员，它在宿主的先天免疫防御机制中扮演着关键角色。 TLR3 主要分布于细胞的内质网和内体膜上，其主要功能是识别病毒的双链 RNA（dsRNA），这是许多病毒在复制过程中产生的标志性分子。当 TLR3 与 dsRNA 结合后，会激活一系列下游信号通路，如 TRIF 依赖的信号通路，进而诱导干扰素（IFN）的产生。干扰素是一种具有广谱抗病毒活性的细胞因子，它能够增强免疫细胞的活性，抑制病毒的复制和传播，从而在病毒感染的早期阶段就建立起强大的免疫防线。 此外，TLR3 介导的信号通路还能够促进抗病毒免疫反应的进一步发展，包括激活天然杀伤细胞（NK 细胞）和细胞毒性 T 细胞，这些细胞能够直接杀死被病毒感染的细胞，防止病毒在体内扩散。

它在细胞应激反应、组织修复、代谢调节以及免疫调节等方面发挥着重要作用。

在细胞内复杂的蛋白质调控网络中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。重组人源泛素结合酶E2D1（Recombinant Human Ubiquitin Conjugating Enzyme E2D1，UBE2D1）作为泛素化途径中的核心成员之一，承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务，是泛素化反应的关键“传递者”。 重组人源泛素结合酶E2D1的特性 重组人源泛素结合酶E2D1（UBE2D1）是一种通过基因工程技术生产的酶，具有与天然UBE2D1相同的活性。UBE2D1能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中，UBE2D1通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键，从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。 广泛的应用 重组人源UBE2D1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE2D1被用于研究泛素化过程中的关键步骤，帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。

它在胚胎发育过程中对神经系统的形成和发育至关重要，能够诱导神经干细胞的增殖和分化。

重组犬类S100B蛋白（Recombinant Canine S100B Protein, hFc Tag）是一种通过重组技术生产的钙结合蛋白，属于S100蛋白家族。S100B蛋白在神经系统中广泛表达，尤其是在胶质细胞和神经元中，参与调节多种神经生理过程，包括神经发育、神经保护和神经炎症反应。近年来，S100B蛋白在神经科学和疾病研究中的重要性逐渐受到关注。 在神经系统中，S100B蛋白通过与钙离子结合，调节细胞内信号通路，促进神经细胞的存活和功能。它在神经发育过程中发挥关键作用，能够调节神经元的分化和突起生长。此外，S100B蛋白还参与神经保护机制，通过抑制细胞凋亡和氧化应激，减轻神经损伤。在神经炎症中，S100B蛋白能够调节胶质细胞的活化，影响炎症因子的释放。 重组犬类S100B蛋白的开发为研究其功能提供了强大的技术支持。通过重组DNA技术和hFc Tag（人IgG Fc标签）的添加，该蛋白的纯度和稳定性得到显著提高，便于后续的实验操作和检测。hFc Tag不仅有助于蛋白的纯化，还使其在实验中能够被快速、特异地识别和分离。

通过将这三种组分结合，该单体蛋白能够高效地呈递SIINFEKL肽段，激活小鼠体内的CD8+ T细胞。

MBP Ac(1-11) 是髓鞘碱性蛋白（Myelin Basic Protein, MBP）的乙酰化片段，包含MBP的前11个氨基酸。MBP是中枢神经系统髓鞘的主要成分之一，对于髓鞘的形成和维持具有重要作用。MBP Ac(1-11) 片段因其在神经生物学研究中的重要性而备受关注。 MBP Ac(1-11) 的结构与功能 MBP Ac(1-11) 的氨基酸序列为“Glu-Glu-Glu-Glu-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys”，这一序列富含谷氨酸和赖氨酸，赋予了该片段独特的电荷特性和生物活性。在天然MBP中，赖氨酸残基的乙酰化修饰对于调节其功能至关重要。MBP Ac(1-11) 通过模拟这种修饰状态，帮助研究者更好地理解MBP在髓鞘中的作用机制。 MBP的主要功能是维持髓鞘的结构完整性，促进神经冲动的快速传导。MBP Ac(1-11) 作为MBP的一个关键片段，能够与髓鞘中的其他蛋白质相互作用，调节髓鞘的组装和稳定性。此外，MBP Ac(1-11) 还在神经再生和修复过程中发挥重要作用，尤其是在多发性硬化症（MS）等神经退行性疾病中。

在某些肿瘤中，PTK7的表达水平异常升高，可能与肿瘤细胞的侵袭和转移能力相关。

在免疫学与肿瘤免疫治疗领域，Recombinant Biotinylated Human ULBP-1 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化人ULBP-1蛋白，His-Avi标签）正成为研究的焦点，为探索免疫监视机制和肿瘤治疗提供了新的视角。 ULBP-1（UL16 Binding Protein 1）是NKG2D配体家族的重要成员，主要表达在应激细胞（如肿瘤细胞和病毒感染细胞）表面。它能够与NKG2D受体结合，激活自然杀伤细胞（NK细胞）和某些CD8+ T细胞，从而触发免疫监视机制，清除异常细胞。ULBP-1在肿瘤免疫逃逸和免疫治疗中的作用备受关注，其异常表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关。 重组生物素化技术为ULBP-1蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人ULBP-1蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对ULBP-1蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。His-Avi标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和生物素化效率，保证了蛋白的活性和稳定性。

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