苏云金芽孢杆菌SHMCCD51299ivcas7.00515-新疆盐红菌SHMCCD73881-泛生漆斑菌SHMCCD61985

Fast Pfu酶的扩增速度是普通Pfu酶的数倍，72℃下30秒即可延伸1kb以上大大缩短了反应时间

在分子生物学研究和临床检测中，多重实时荧光定量PCR（qPCR）技术因其能够同时检测多个靶标而备受关注。然而，多重qPCR实验的成功依赖于高特异性、高灵敏度以及可靠的防污染体系。Multiplex Probe qPCR Mix (2X, UDG Plus)凭借其卓越的性能，成为实现这一目标的理想选择。 该试剂盒是一种2×预混液，专为多重qPCR设计，支持探针法进行高效的基因定量分析。它含有化学修饰的热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及UDG（尿嘧啶DNA糖基化酶）。UDG通过降解含有尿嘧啶的DNA，有效防止了PCR产物的气溶胶污染，从而避免假阳性结果的出现。 此外，该试剂盒还采用了dUTP替代dTTP的技术，进一步提高了反应的特异性，减少了非特异性扩增的可能性。其优化的反应体系能够支持多达四重的qPCR反应，大大提高了实验效率。 Multiplex Probe qPCR Mix (2X, UDG Plus)不仅操作简便，还具有广泛的适用性。它适用于多种qPCR仪器平台，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Eppendorf等品牌。

添加了红色和黄色两种电泳指示染料不会削弱DNA在紫外灯下的荧光效果相比传统染料如溴酚蓝具有更好的使用

Bst DNA Polymerase, Large Fragment 是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）的重组酶，具有5′→3′ DNA聚合酶活性和强大的链置换能力，但缺乏5′→3′核酸外切酶活性。这种酶在等温扩增技术中表现出色，广泛应用于环介导等温扩增（LAMP）、滚环扩增（RCA）、全基因组扩增（WGA）等场景。产品特性 链置换能力：具有强大的链置换活性，能够在等温条件下高效扩增DNA。高灵敏度：能够在低浓度模板下实现高效的DNA扩增。温和反应条件：最佳反应温度为65℃，可在50-68℃的温度范围内稳定工作。高耐盐性：在高盐环境中表现出良好的活性，适合处理复杂的生物样本。无核酸酶残留：无DNA内切酶和外切酶活性，确保反应的特异性和可靠性。应用场景环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。高GC含量DNA测序：适用于高GC含量的DNA模板的测序。

λ DNA HindII经过加热灭活处理，室温放置一个月带型无变化，长期保存于-20℃可保持一年以上

在现代分子生物学研究与临床诊断领域，实时荧光定量PCR（qPCR）技术因其高灵敏度、高特异性和快速检测能力而备受青睐。而其中，Probe qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus)更是凭借其卓越的性能脱颖而出，成为众多科研人员与实验室的首选试剂。 这种试剂的独特之处在于其2×浓度的配方设计，使得实验操作更加便捷高效。只需简单地添加模板和引物，即可快速配制反应体系，大大节省了实验时间与精力。同时，它含有高浓度的ROX被动荧光染料，能够有效校正孔间荧光信号的差异，确保实验结果的准确性和重复性，这对于需要精确定量的实验尤为重要。 更值得一提的是，该试剂中加入了UDG（尿嘧啶DNA糖基化酶）成分。UDG能够降解含有尿嘧啶的引物或模板，有效防止引物二聚体的形成以及残留DNA的污染，从而显著提高了qPCR反应的特异性和可靠性。在进行高灵敏度的基因检测时，这一特性尤为关键，能够有效避免假阳性结果的出现。

dNTP Set Solution广泛应用于多种分子生物学实验，如基因扩增、cDNA合成等

25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液是一种用于核酸电泳的辅助试剂，能够帮助核酸样品在琼脂糖凝胶电泳中更好地沉入加样孔，并通过示踪染料观察电泳进程。组成成分 该缓冲液的主要成分包括：二甲苯青（Xylene Cyanol FF） 和 溴酚蓝（Bromophenol Blue）：作为示踪染料，用于观察电泳的进程。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，确保样品能够沉入凝胶加样孔。EDTA：螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。应用场景25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液广泛应用于核酸的琼脂糖凝胶电泳实验中。它适用于检测 DNA 和 RNA 的片段大小、纯度以及分离效果。使用方法在使用前，需将 25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液稀释至所需浓度（如 6× 或 5×），然后与核酸样品按比例混合（通常为 1:1）。混合后的样品可以直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中进行电泳。储存条件该缓冲液应保存在室温下，避免光照和污染。25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液凭借其高效的样品沉降能力和清晰的示踪效果，已成为核酸电泳实验中不可或缺的工具，为科研人员提供了便捷和可靠的实验支持。

产品中已含有1×Loading Buffer，可直接取2-5 μl上样，无需额外处理，使用极为便捷

T4 UvsY蛋白是一种来源于T4噬菌体的重组调节蛋白，分子量约为16 kDa。它在T4噬菌体的同源重组过程中发挥关键作用，通过促进T4 UvsX重组酶与单链DNA（ssDNA）的结合，增强同源重组的效率。功能与作用机制重组调节：UvsY蛋白通过与UvsX重组酶形成复合物，促进UvsX与ssDNA的结合，从而加速链置换反应。 单链DNA结合：UvsY蛋白本身具有单链DNA结合活性，能够稳定ssDNA并促进其与UvsX的结合。释放单链结合蛋白：UvsY蛋白能够从ssDNA-单链结合蛋白复合物中释放单链结合蛋白（如T4 gp32），为UvsX重组酶提供结合位点。应用场景 T4 UvsY蛋白是重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的核心组分之一，广泛应用于等温核酸扩增。它能够显著提高RPA反应的效率和特异性，适用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。

RcView 吖啶橙核酸染料凭借其高效、安全和特异性强的特点，成为核酸染色实验中的理想选择。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，SYBR Green染料因其高灵敏度和广泛的适用性而被广泛使用。然而，某些qPCR仪器（如某些型号的ABI仪器）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为这些特定需求而设计的优化试剂，它结合了SYBR Green的高效性和低浓度ROX的校正功能，为精准定量提供了有力支持。 低浓度ROX的必要性 在qPCR实验中，ROX参考染料通常用于校正荧光信号的非特异性变化，尤其是在高通量实验中。然而，并非所有qPCR仪器都需要高浓度的ROX。某些仪器（如ABI 7500、7900等）在低浓度ROX存在时能够更好地校正孔间差异，从而提高定量的准确性和重复性。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为了满足这些仪器的需求而设计的。 产品特点 优化的反应体系：SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及低浓度的ROX参考染料。

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