大孢青霉SHMCCD63300-卧孔菌-Recombinant Cynomolgus CD69
MIP - 1α 还能够调节巨噬细胞的活性,促进炎症因子的释放,增强免疫反应的整体效率。
TGF-β3(转化生长因子-β3)是TGF-β超家族中的一员,是一种具有多种生物学功能的分泌性配体。它在胚胎发育、细胞分化、组织修复和免疫调节等多个生理过程中发挥着关键作用。TGF-β3通过与TGF-β受体结合,激活SMAD家族转录因子,从而调节基因表达。 在软骨发育和病理过程中,TGF-β3扮演着复杂而重要的角色。它能够调节软骨细胞的整个生命周期,包括细胞的存活、增殖、迁移和分化。TGF-β3通过激活Smad2/3依赖的经典信号通路,维持软骨的稳态。然而,在骨关节炎(OA)等病理状态下,TGF-β3也可能通过激活Smad1/5/8通路促进软骨细胞的肥大和疾病进展。 此外,TGF-β3在免疫调节方面也具有重要作用。它能够抑制B细胞的功能,与TGF-β1类似,TGF-β3通过磷酸化Smad2/3以及Smad1/5来抑制B细胞的增殖和抗体产生。这种抑制作用可能涉及Id3蛋白的诱导,从而抑制E蛋白的活性,导致细胞生长停滞和凋亡。 TGF-β3的信号传导还涉及非经典途径,例如通过调节微小RNA(miRNA)来影响软骨细胞的分化。
在癌症研究领域,KRAS基因突变一直是备受关注的焦点。
在生物医学研究中,白细胞介素-6受体α(Interleukin-6 Receptor α,IL-6Rα)作为IL-6信号通路的关键组成部分,其在炎症反应和免疫调节中的作用一直是研究的热点。重组生物素化人白细胞介素-6受体α(Recombinant Biotinylated Human IL-6Rα)作为一种新型的重组蛋白工具,为研究IL-6Rα的功能和作用机制提供了新的视角和方法。 IL-6Rα:关键的炎症与免疫调节受体 IL-6Rα是白细胞介素-6(IL-6)的主要受体亚基,属于细胞因子受体超家族。IL-6通过与IL-6Rα结合,激活下游的信号通路,从而调节免疫细胞的活化、增殖和功能。IL-6Rα广泛表达于多种细胞类型中,包括免疫细胞(如T细胞、B细胞和巨噬细胞)、肝细胞和内皮细胞。IL-6Rα在调节炎症反应、维持免疫系统平衡和促进组织修复中发挥重要作用。此外,IL-6Rα的异常表达与多种疾病相关,如类风湿性关节炎、炎症性肠病和某些类型的癌症。因此,深入研究IL-6Rα的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。
这种双重优势使得重组人FOLR2蛋白在癌症的早期诊断和精准治疗中展现出巨大的潜力。
Recombinant Biotinylated Cynomolgus IL-2Rγ(生物素标记的食蟹猴IL-2受体γ链)是一种经过特殊修饰的重组蛋白,为研究免疫细胞的激活、增殖以及细胞信号传导机制提供了重要的工具。IL-2受体γ链(IL-2Rγ,又称CD132)是多种细胞因子受体复合体的共享亚基,参与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21等细胞因子的信号传导。IL-2Rγ在免疫系统的发育、T细胞和自然杀伤细胞(NK细胞)的功能调节中发挥关键作用。 IL-2Rγ是细胞因子受体家族的重要成员,它通过与相应的配体结合,激活下游的JAK-STAT信号通路,调节细胞的增殖、存活和功能。在免疫系统中,IL-2Rγ的异常表达或功能失调与多种疾病相关,例如在某些免疫缺陷综合征中,IL-2Rγ的突变会导致T细胞和NK细胞的发育障碍;而在某些肿瘤中,IL-2Rγ的异常激活可能促进肿瘤细胞的增殖和免疫逃逸。 生物素标记技术为IL-2Rγ的研究提供了强大的支持。
在医学应用中,从鲑鱼(salmon)中提取的降钙素因其高活性和稳定性而被广泛使用。
CDK5(细胞周期蛋白依赖性激酶5)是一种在神经元发育和功能中起关键作用的蛋白激酶。尽管CDK5在细胞周期调控中的作用不如CDK1和CDK2显著,但它在神经系统的发育、突触可塑性和神经退行性疾病中扮演着重要角色。CDK5的底物磷酸化,特别是Phospho-Thr3位点,是其功能调控的核心。 CDK5的结构与功能 CDK5是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,其活性依赖于与细胞周期蛋白D(p35或p39)的结合。CDK5在神经元中的主要功能包括调节神经元的迁移、分化和突触可塑性。此外,CDK5在神经退行性疾病中的异常激活与神经元损伤和死亡密切相关。 Phospho-Thr3的功能与意义 Phospho-Thr3是CDK5底物中的一个重要磷酸化位点。CDK5通过磷酸化其底物上的Thr3位点,调节底物蛋白的活性、稳定性和亚细胞定位。例如,CDK5对微管相关蛋白tau的磷酸化(tau是CDK5的底物之一)在阿尔茨海默病中异常增加,导致微管结构的破坏和神经纤维缠结的形成。这种异常磷酸化与神经元功能障碍和死亡密切相关。 研究与应用 在神经退行性疾病的研究中,CDK5及其底物的磷酸化状态成为重要的研究焦点。
此外,TRAIL还参与调节免疫反应,通过清除病毒感染的细胞,帮助维持免疫系统的平衡。
白细胞介素 - 31(IL - 31)是一种相对较新发现的细胞因子,在人体免疫系统和炎症反应中发挥着重要作用。它主要由活化的T细胞产生,参与调节免疫细胞的功能和炎症过程。 IL - 31的生物学功能 IL - 31通过与IL - 31受体A(IL - 31RA)和卵巢癌相关抗原1(Ober)受体复合物结合发挥作用。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。研究表明,IL - 31能够调节免疫细胞的活性,特别是对Th2细胞的分化和功能有显著影响。IL - 31能够促进Th2细胞产生抗炎细胞因子,如IL - 4、IL - 5和IL - 13,从而在过敏反应和寄生虫感染中发挥重要作用。此外,IL - 31还能够调节巨噬细胞和树突状细胞的活性,抑制其促炎反应,减轻炎症损伤。 IL - 31与疾病 IL - 31在多种慢性炎症性疾病中表现出异常的高表达。例如,在特应性皮炎、银屑病和哮喘等疾病中,IL - 31的水平往往显著升高。这表明IL - 31可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明,IL - 31能够刺激神经末梢,引起瘙痒和疼痛,这在特应性皮炎等皮肤疾病中尤为显著。
未来的研究将进一步揭示其在人体复杂生理系统中的作用机制,为开发新型治疗策略提供理论基础。
白细胞介素 - 7(IL - 7)是一种重要的细胞因子,在小鼠的免疫系统中发挥着关键的调节作用。它主要由非淋巴样组织中的间质细胞产生,对于小鼠 T 细胞和 B 细胞的发育、增殖以及存活有着不可或缺的影响。 在小鼠体内,IL - 7 通过与特定的受体结合发挥作用。其受体主要由 IL - 7Rα链和共同γ链组成,这种受体广泛存在于早期 T 细胞和 B 细胞前体上。在 T 细胞发育过程中,IL - 7 促进前 T 细胞的增殖和分化,帮助它们从骨髓迁移到胸腺,并在胸腺内完成成熟过程。对于 B 细胞而言,IL - 7 能够刺激前 B 细胞的增殖,支持其早期发育阶段。 在实验研究中,重组小鼠 IL - 7(His,Mouse)的应用非常广泛。通过基因工程技术,利用表达系统生产的重组小鼠 IL - 7,具有与天然 IL - 7 相似的生物活性。它常被用于小鼠模型的研究中,以探索免疫系统的发育机制、免疫细胞的功能调控以及免疫相关疾病的发病机制。例如,在研究小鼠 T 细胞介导的免疫反应时,重组小鼠 IL - 7 可以用于体外培养 T 细胞,促进其增殖和活化,从而更好地理解 T 细胞在免疫应答中的作用。
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