硝基还原假单胞菌SHMCCD50131-委内瑞拉链霉菌SHMCCD61039-假小链双歧杆菌SHMCCD72315=LMG18903

通过调节GIPR的活性，可能为治疗2型糖尿病和肥胖症提供新的靶点。

GRGDSP 是一种合成肽，基于细胞外基质蛋白中的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）序列。RGD序列是整合素受体的识别位点，而GRGDSP通过在末端添加半胱氨酸（Cys），进一步增强了其稳定性和生物活性。这种肽在细胞黏附、迁移和组织修复中发挥着重要作用，是生物医学研究中的重要工具。 RGD序列的生物学意义 RGD序列是细胞外基质蛋白（如纤维连接蛋白和层粘连蛋白）中的关键结构域，能够被整合素受体识别。整合素是一类跨膜蛋白，广泛存在于细胞表面，负责细胞与细胞外基质的相互作用。当RGD序列与整合素结合时，会激活细胞内的信号通路，促进细胞的黏附、迁移和增殖。例如，在血管生成过程中，RGD序列能够促进内皮细胞的黏附和迁移，从而加速新血管的形成。 GRGDSP的结构与功能 GRGDSP的序列是Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro，其中核心的RGD序列是整合素受体的识别位点。通过在末端添加半胱氨酸（Cys），GRGDSP的稳定性和生物活性得到了进一步增强。这种设计使得GRGDSP能够更有效地与整合素受体结合，从而调节细胞的黏附和迁移。

这一特性使其在治疗炎症性骨疾病（如类风湿性关节炎）中也具有潜在的应用价值。

DNA Marker I Plus是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由7条线状双链DNA条带组成，覆盖100 bp到700 bp的范围，条带大小分别为100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，无需额外处理。清晰的电泳条带：条带浓度均匀，其中400 bp条带为加亮带，便于观察。适用范围：适用于100 bp到700 bp的DNA片段分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。一般情况下，每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；窄齿梳子（1 mm × 2 mm）上样2 µL；宽齿梳子（1 mm × 5 mm）上样5 µL。电泳条件：建议使用2.0%-2.5%的琼脂糖凝胶，电泳电压4-10 V/cm，电泳时间20-25分钟。染色与观察：电泳结束后，使用EB或Goldview等染料染色，然后在紫外灯下观察条带。

Bid BH3肽段在细胞凋亡研究中还被用作工具分子，帮助科学家深入理解细胞凋亡的分子机制。

DL2000 Plus DNA Marker是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由8条线状双链DNA片段组成，条带大小分别为100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp、3000 bp和5000 bp。其中，750 bp条带的浓度最高，约为20 ng/μL，其余条带浓度约为10 ng/μL。产品特性 即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 μL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不推荐用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 μL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件：凝胶浓度：1.0%-2.0%。电泳缓冲液：1×TAE或0.5-1×TBE。电压：5-10 V/cm，电泳时间20-40分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

IL - 10 的主要功能是抑制促炎细胞因子的产生，从而减轻炎症反应。

Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由2M Tris-acetate、50 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释50倍后的1×TAE工作液含有40 mM Tris-acetate和1 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将50×TAE缓冲液用DEPC处理水稀释50倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TAE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后建议尽快使用。避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。

Recombinant Equine IL - 1RA通过阻断IL - 1的活性，能够显著减轻炎症症

人源TNF R I（肿瘤坏死因子受体I，Tumor Necrosis Factor Receptor I）是细胞表面的一种重要受体，属于肿瘤坏死因子受体超家族。TNF R I在调节炎症反应、免疫应答和细胞凋亡等生理过程中发挥着关键作用。它通过与肿瘤坏死因子α（TNF-α）结合，激活一系列细胞内信号通路，从而调节细胞的生存、增殖和死亡。 TNF R I的结构与功能 TNF R I是一种跨膜糖蛋白，由多个结构域组成，包括一个胞外结构域、一个跨膜结构域和一个胞内结构域。胞外结构域负责与TNF-α结合，而胞内结构域则包含多个信号传导位点，能够激活下游的信号通路。TNF R I的胞内结构域包含一个死亡结构域（DD），能够通过与细胞内的接头蛋白相互作用，激活细胞凋亡和炎症信号通路。 TNF R I在炎症反应中的作用 TNF-α是一种重要的炎症因子，能够通过与TNF R I结合，激活核因子κB（NF-κB）信号通路，促进炎症因子的产生和释放。在炎症反应中，TNF R I的激活能够增强免疫细胞的活性，促进炎症部位的血管扩张和细胞浸润。

它在宿主防御、免疫调节和组织修复中发挥着关键作用，是人体免疫系统的重要组成部分。

DNA Marker IV是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为500 bp、1000 bp、2000 bp、3500 bp、5500 bp和7000 bp。其中，2000 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取3-6 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取3-6 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。如果加样孔宽度小于5 mm，每次取5 µL即可；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

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