拉盖尔氏根瘤菌SHMCCD72632-依利诺斯类芽孢杆菌SHMCCD73437-蜡状芽孢杆菌SHMCCD53256=ATCC14579=BCRC10603=DSM31=NBRC15305=NCTC2599=NRRLB-3711

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在多次重复实验中表现出极高的重复性

2× RNA上样缓冲液是一种专为RNA电泳设计的浓缩缓冲液，广泛用于变性和非变性RNA凝胶电泳。它能够帮助RNA样品在电泳过程中沉入凝胶孔中，并通过染料指示电泳进程。 组成成分 该缓冲液的主要成分包括： 甲酰胺：用于变性RNA，确保RNA在电泳中以单链形式迁移。 溴酚蓝和二甲苯青：作为电泳指示剂，分别指示约500个碱基和5000个碱基的RNA迁移速率。 EDTA：螯合金属离子，防止RNA降解。 使用方法 样品混合：将RNA样品与2× RNA上样缓冲液按等体积混合（例如5μL RNA样品+5μL缓冲液）。 变性处理：将混合后的样品在65-70℃加热5-10分钟，然后立即冰上冷却。 上样与电泳：将处理后的样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。 优势 适用范围广：适用于总RNA、小RNA及特定RNA的电泳。 兼容性强：可用于变性或非变性的琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。 无RNase污染：确保RNA样品的完整性。 注意事项 避免RNase污染：使用无RNase的耗材，操作时戴口罩和手套。 分装保存：建议分装后保存于-20℃，避免反复冻融。 毒性防护：甲酰胺有毒性，操作时需做好防护。

TGF - β1在小鼠模型中的深入研究，为理解生理病理机制、开发疾病治疗策略提供了宝贵依据。

Cas9核酸酶（SpCas9）是一种源自化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）的CRISPR相关蛋白，是基因编辑领域中最为广泛使用的工具之一。它通过与导向RNA（gRNA）结合，能够特异性地识别并切割目标DNA序列，从而实现精确的基因编辑。 工作原理 SpCas9通过识别特定的原间隔相邻基序（PAM）序列（通常是NGG），结合到目标DNA上。gRNA引导SpCas9定位到目标位点，随后SpCas9的两个核酸酶结构域（RuvC和HNH）分别切割目标DNA的两条链，形成双链断裂（DSB）。细胞通过非同源末端连接（NHEJ）或同源定向修复（HDR）机制修复DSB，从而实现基因敲除或精确插入。 特点与优势 高效性：SpCas9能够高效地切割目标DNA，实现基因敲除或插入。 特异性：通过设计不同的gRNA，SpCas9可以精确靶向基因组中的任何位置。 多功能性：除了基因编辑，SpCas9还被用于基因调控、表观遗传修饰和基因组成像。 可编程性：通过改变gRNA序列，可以轻松调整SpCas9的靶向位点。

RcView 吖啶橙核酸染料是一种细胞可渗透的荧光染料，能够与核酸结合并发出强烈的荧光信号。

T4 DNA聚合酶是一种来源于T4噬菌体的酶，具有独特的酶活性和广泛的应用价值。它能够催化DNA的5'→3'方向合成，同时具备3'→5'核酸外切酶活性，但不具有5'→3'核酸外切酶活性。这种酶在分子生物学实验中被广泛应用于多种场景。 工作原理 T4 DNA聚合酶的活性依赖于模板和引物的存在。它通过识别单链DNA模板上的引物，从5'端向3'端合成新的DNA链。此外，它还具有3'→5'外切酶活性，能够在没有dNTPs的情况下，按3'→5'方向降解双链DNA。这种外切酶活性在存在特定dNTP时会被抑制，例如当反应体系中仅存在dGTP时，酶会在遇到G碱基时停止降解。 应用 T4 DNA聚合酶在分子克隆中具有重要应用。例如，在In-Fusion克隆技术中，它利用3'→5'外切酶活性生成单链5'突出端，通过互补序列的退火实现DNA片段的无缝连接。此外，它还被用于DNA末端修饰，如将黏性末端转换为平末端，或在3'末端添加特定核苷酸。 在高通量测序（NGS）中，T4 DNA聚合酶用于文库构建，通过平滑DNA末端或添加特定序列，提高测序效率。它还被用于位点特异性突变、DNA末端标记等应用。

尽管Flt-3L在免疫调节中的作用已被广泛认可，但其在人体内的具体机制仍有许多未知之处。

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的高效工具，广泛应用于从各种生物样本中提取病毒核酸（RNA和DNA）。它通过磁珠表面修饰的硅胶膜技术，结合核酸的静电吸附和氢键作用，实现病毒核酸的快速提取和纯化。 工作原理 该试剂盒利用磁珠表面修饰的硅胶膜，在高盐条件下特异性吸附核酸。样本经过裂解液处理后，病毒核酸释放并结合到磁珠上。通过磁场分离和多次洗涤去除杂质后，使用低盐洗脱液将核酸从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度：提取的核酸纯度高，无蛋白和基因组DNA污染，适合多种下游实验。 快速高效：整个提取过程通常在30分钟内完成，适合高通量实验。 安全无毒：无需使用苯酚、氯仿等有毒试剂。 适用范围广：适用于多种样本类型，包括血浆、血清、唾液、细胞培养液、组织匀浆液等。 可自动化：兼容多种自动化核酸提取平台，如KingFisher® Flex、Agilent® Bravo®等。 操作步骤 样本裂解：将样本与裂解液混合，加入蛋白酶K，56℃温浴10分钟。 核酸结合：加入磁珠，室温孵育3-5分钟，使核酸结合到磁珠上。 洗涤：通过磁场分离磁珠，依次用洗涤缓冲液去除杂质。

在皮肤中，α-MSH 通过作用于MC1R，促进黑色素细胞合成和分泌黑色素，从而调节皮肤和毛发的颜色。

GRO-γ（Growth-Regulated Oncogene-γ），也称为CXCL3，是CXC趋化因子家族的重要成员。它在炎症和免疫反应中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。GRO-γ主要由中性粒细胞、单核细胞和某些上皮细胞分泌，参与多种生理和病理过程。 GRO-γ的结构与功能 GRO-γ是一种小分子蛋白，由93个氨基酸组成，分子量约为10kDa。它通过与趋化因子受体CXCR1和CXCR2结合，发挥其生物学功能。GRO-γ的主要作用是吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。 在免疫细胞迁移中的作用 GRO-γ在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，GRO-γ的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 GRO-γ不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强中性粒细胞和单核细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。此外，GRO-γ还能够调节T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。

它不仅能有效降低血糖，还能减少体重增加的风险，这对于许多糖尿病患者来说是一个重要的优势。

在生物医学研究和疾病治疗领域，Biotinylated Recombinant Human EGFR（生物素标记的重组人表皮生长因子受体）正逐渐成为科学家们探索的新工具。表皮生长因子受体（EGFR）是一种重要的受体酪氨酸激酶，广泛参与细胞增殖、分化、迁移和存活等生理过程。其异常表达和激活与多种疾病，尤其是癌症的发生和发展密切相关。 基本特性 生物素标记的重组人EGFR蛋白通过生物素与EGFR的结合，赋予了EGFR更高的检测灵敏度和特异性。这种标记方式利用了生物素与链霉亲和素（streptavidin）极高的亲和力，使得EGFR在各种实验中能够被高效捕获和检测。重组蛋白通常在HEK293等细胞系中表达，确保其结构和功能与天然EGFR高度相似。 应用领域 Biotinylated Recombinant Human EGFR在多种生物医学应用中展现出巨大潜力。它可以用于ELISA、Western Blot、免疫沉淀等实验技术，帮助研究人员深入研究EGFR的信号传导机制。此外，该蛋白还可用于细胞表面受体的研究，通过流式细胞术或荧光显微镜观察EGFR在细胞表面的分布和动态变化。

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