人视网膜色素上皮细胞,ARPE-19,SHMCCE00245-青铜小单孢菌SHMCCD59969=ATCC12452=BCRC11623=CBS269.62=CGMCC4.1050=DSM43026=JCM3031=KCTC9070=NBRC12135=NCIM-柳小皮伞

在免疫系统中，CD24与多种免疫细胞的相互作用密切相关，能够调节免疫反应的强度和方向。

TLQP-30（Tachykinin-like peptide from precursor of neuromedin U）是一种由前体蛋白加工生成的神经肽，因其在神经系统中的多种功能而受到广泛关注。TLQP-30最初是从神经调节素U（neuromedin U）的前体蛋白中分离出来的，具有调节神经活动、免疫反应和内分泌功能的特性。 TLQP-30的结构与功能 TLQP-30是一种由30个氨基酸组成的多肽，其序列在不同物种中具有高度保守性。它属于速激肽家族（tachykinin family），这一家族的成员通常通过激活G蛋白偶联受体（GPCR）发挥作用。TLQP-30的主要功能包括调节神经信号传导、炎症反应和内分泌平衡。 在神经系统中，TLQP-30能够调节神经元的兴奋性，影响神经信号的传递。它通过激活特定的受体，如NK1受体（神经激肽1受体），调节神经元的活动，从而影响疼痛感知、情绪调节和记忆形成等过程。此外，TLQP-30还参与调节免疫反应，能够促进炎症细胞的趋化和细胞因子的释放，从而在炎症和免疫反应中发挥重要作用。

一些肿瘤细胞通过高表达 TNFR2 来抵抗免疫监视，促进肿瘤生长和转移。

重组人类CD8α蛋白（Recombinant Human CD8 alpha）是一种在免疫学和疾病治疗研究中极具价值的工具。CD8α是CD8分子的α链，主要与β链形成异二聚体，表达于细胞毒性T细胞（CTLs）和某些自然杀伤细胞（NK细胞）表面。CD8分子通过与主要组织相容性复合体I类分子（MHC I）结合，帮助T细胞识别并杀死被病毒感染或发生癌变的细胞，是细胞免疫反应的关键调节因子。 CD8α的功能与作用 CD8α在细胞免疫中发挥着核心作用。它通过与MHC I分子结合，增强T细胞受体（TCR）对靶细胞的识别能力，从而激活细胞毒性T细胞，使其能够特异性地杀死感染细胞或肿瘤细胞。此外，CD8α还参与调节T细胞的活化、增殖和存活，维持免疫系统的稳态。在病理状态下，如某些癌症和病毒感染中，CD8α的表达和功能异常可能导致免疫逃逸，从而影响疾病的进展。 重组蛋白的应用 重组人类CD8α蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将CD8α基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。

深入研究GDF15的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

重组食蟹猴GFRAL蛋白是一种重要的受体蛋白，属于GDNF（胶质细胞源性神经营养因子）受体家族。GFRAL（GDNF家族受体α样蛋白）在GDF15（生长分化因子15）信号通路中发挥关键作用，通过与GDF15结合，调节多种生物学过程，包括细胞生长、分化、凋亡和代谢调节。因此，重组食蟹猴GFRAL蛋白的开发为相关研究提供了重要的工具。 GFRAL主要表达于多种组织，包括神经系统、心血管系统和代谢相关组织。它通过与GDF15结合，激活下游信号通路，调节细胞的行为和功能。在生理条件下，GFRAL-GDF15信号通路有助于维持细胞的存活和功能，促进组织修复和代谢稳态。在病理条件下，GFRAL的异常表达与多种疾病密切相关，包括肥胖、2型糖尿病、心血管疾病和某些神经系统疾病。 重组食蟹猴GFRAL蛋白的制备，利用了重组蛋白技术，使得该蛋白的生产更加高效和稳定。通过适当的表达系统和纯化方法，可以获得高纯度的重组GFRAL蛋白，为大规模的实验研究提供了可能。 在基础研究中，重组食蟹猴GFRAL蛋白可用于体外和体内实验，研究其在GDF15信号通路中的具体作用机制。

这一过程在维持组织稳态、清除损伤细胞以及防止肿瘤发生中起着关键作用。

在细胞信号传导和免疫调节领域，Recombinant Cynomolgus TNFR1（肿瘤坏死因子受体 1）是一种极具研究价值的重组蛋白。TNFR1 是肿瘤坏死因子（TNF）的主要受体之一，在调节细胞存活、凋亡以及炎症反应中发挥着关键作用。 TNFR1 广泛分布于多种细胞类型表面，其结构特征是具有多个富含半胱氨酸的重复序列，这些序列在配体识别和受体二聚化过程中起着重要作用。当 TNF-α 与 TNFR1 结合后，会触发一系列复杂的下游信号通路。一方面，TNFR1 可以激活 NF-κB 信号通路，促进抗凋亡蛋白和炎症因子的表达，从而增强细胞的存活能力和炎症反应。另一方面，TNFR1 也能通过激活 caspase 通路，诱导细胞凋亡，这对于维持组织稳态和清除受损细胞至关重要。 在免疫系统中，TNFR1 的信号传导对于调节免疫细胞的活化和功能至关重要。例如，在巨噬细胞和单核细胞中，TNFR1 介导的信号可以增强这些细胞的吞噬能力和炎症因子的分泌，从而有效对抗病原体感染。然而，TNFR1 信号的异常激活也可能导致慢性炎症和自身免疫性疾病的发生。

它不仅为深入探究FGL1蛋白的功能机制开辟了新路径，还为相关疾病的研究和治疗带来了新的希望。

在免疫学和炎症研究领域，Recombinant Canine IL-23R Protein，His Tag（重组犬类IL-23R蛋白，His标签）正成为探索IL-23R功能和相关疾病机制的重要工具。 IL-23R（白细胞介素-23受体）是一种重要的细胞表面受体，主要表达在T细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）和髓系细胞表面。IL-23R通过与IL-23结合，激活下游信号通路，促进Th17细胞的分化和增殖，调节免疫反应和炎症过程。在病理状态下，IL-23R的异常激活与多种自身免疫疾病（如银屑病、克罗恩病等）和慢性炎症性疾病密切相关，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组技术为IL-23R蛋白的研究带来了新的突破。重组犬类IL-23R蛋白可以通过基因工程技术在体外高效表达和纯化，His标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和稳定性。这种重组蛋白可以用于多种实验研究，包括细胞信号转导、免疫细胞激活和疾病模型研究等。 利用重组犬类IL-23R蛋白，研究人员可以深入探究IL-23R在免疫调节和炎症反应中的作用机制。

干扰素（IFN）是一类具有广泛生物活性的蛋白质，其中IFN-α2b是干扰素α家族的重要成员。

Cre重组酶（Cyclization Recombination Enzyme）是一种位点特异性重组酶，最早于1981年从P1噬菌体中发现。它能够识别并结合特定的DNA序列——LoxP位点，进而引发DNA重组。LoxP位点是一个34bp的DNA序列，包含两个13bp的反向重复序列和一个8bp的间隔区。 工作原理 Cre重组酶通过与LoxP位点的反向重复序列结合形成二聚体，进而形成四聚体复合物。随后，Cre重组酶切割LoxP位点之间的DNA片段，并通过DNA连接酶重新连接切口。重组结果取决于LoxP位点的方向和位置。例如： 若两个LoxP位点方向相同，Cre重组酶可切除它们之间的DNA片段。 若方向相反，则可导致DNA片段翻转。 若LoxP位点位于不同DNA链上，Cre重组酶可介导DNA链交换或染色体易位。 应用 Cre/LoxP系统广泛应用于基因编辑领域，包括基因敲除、基因插入、基因翻转和染色体重排等。它特别适合构建条件性基因敲除小鼠模型，通过组织特异性启动子控制Cre重组酶的表达，从而实现对特定组织或细胞中目标基因的时空特异性敲除。

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