扣囊腹膜孢酵母-柴油食烷菌SHMCCD73548-羊毛状丝齿菌

在肿瘤学研究中，该蛋白可用于评估LRRC15在肿瘤微环境中的表达和功能变化。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus CD3E&CD3G（生物素标记的食蟹猴CD3E和CD3G复合体）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究T细胞免疫反应、信号传导机制以及开发免疫治疗策略提供了重要的工具。CD3复合体是T细胞受体（TCR）的重要组成部分，其中CD3E（CD3ε）和CD3G（CD3γ）是关键亚基，它们在T细胞的激活、信号传导以及免疫反应的调节中发挥重要作用。 在T细胞免疫反应中，CD3E和CD3G作为TCR复合体的一部分，参与抗原识别和T细胞激活的初始步骤。当TCR与抗原呈递细胞（APC）上的MHC-抗原复合物结合时，CD3E和CD3G通过其胞内段的免疫受体酪氨酸激活基序（ITAMs）启动下游信号传导通路，从而激活T细胞并促进其增殖和分化。因此，研究CD3E和CD3G的功能对于理解T细胞免疫反应的机制至关重要。 生物素标记技术为CD3E&CD3G的研究提供了强大的支持。

通过阻断 TNFR2 信号通路，可以抑制肿瘤细胞的存活和增殖，增强抗肿瘤免疫反应。

Recombinant Rat PDGF-BB（重组大鼠血小板衍生生长因子 - BB）是一种在细胞增殖、迁移和组织修复过程中发挥关键作用的细胞因子。PDGF 是一种二聚体蛋白，由 A 和 B 两个亚基组成，PDGF-BB 是由两个 B 亚基组成的同源二聚体，具有高度的生物活性。 生物学功能 PDGF-BB 对多种细胞类型具有强大的促有丝分裂作用，能够刺激成纤维细胞、平滑肌细胞、内皮细胞和神经胶质细胞的增殖。它在组织损伤和修复过程中扮演着重要角色。例如，在大鼠的伤口愈合模型中，局部应用重组大鼠 PDGF-BB 可以显著加速伤口的闭合，促进新生血管的形成和胶原蛋白的沉积，从而加速组织的修复过程。此外，PDGF-BB 还能够诱导细胞向损伤部位迁移，促进细胞的分化和成熟。 神经修复与再生 在神经损伤修复领域，PDGF-BB 也显示出巨大的潜力。研究表明，PDGF-BB 可以促进神经干细胞的增殖和分化，有助于神经再生。通过调节神经胶质细胞的增殖和迁移，PDGF-BB 能够为神经再生提供良好的微环境，从而促进神经功能的恢复。

重组小鼠bFGF广泛应用于细胞生物学、发育生物学和再生医学等领域的研究。

蛋白G-微球菌核酸酶（Protein G-MNase，简称pG-MNase）是Protein G与微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）的融合表达产物。它兼具Protein G的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性，广泛应用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 特性与优势 抗体结合能力：Protein G能够特异性结合免疫球蛋白的Fc区，将pG-MNase引导至目标蛋白所在的染色质区域。 高效核酸酶活性：MNase能够高效降解单链和双链DNA，产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。 低细胞需求量：适用于低至50个细胞的实验，尤其适合早期胚胎、干细胞和肿瘤等研究领域。 高信噪比：在CUT&RUN技术中，pG-MNase能够高效切割靶蛋白两侧的DNA并释放基因组DNA片段，背景低，重复性好。 应用场景 pG-MNase主要用于CUT&RUN（Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease）技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。

MARCKS肽段（151-175）是其功能核心区域，特别是其磷酸化形式，更是细胞内信号传导的关键节点

在血管新生和肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Human VEGF R2（重组生物素化人VEGF受体2）正成为探索血管内皮生长因子（VEGF）信号通路和相关疾病机制的重要工具。 VEGF受体2（VEGF R2，也称为KDR或Flk-1）是VEGF的主要受体之一，主要表达在血管内皮细胞上。它在血管新生、血管生成和维持血管完整性中发挥着关键作用。VEGF与其受体结合后，激活下游信号通路，促进内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而推动血管新生。在肿瘤学中，VEGF R2的异常激活与肿瘤的血管生成和转移密切相关，使其成为抗肿瘤治疗的重要靶点。 重组生物素化技术为VEGF R2的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人VEGF R2可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对VEGF R2的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

在癌症研究中，VEGF120 的作用机制和调控途径为开发新型抗癌药物提供了重要线索。

Dynorphin B (1-13) 是一种内源性阿片肽，属于Dynorphin家族。它由前Dynorphin原经过酶切加工生成，主要存在于中枢神经系统中，具有多种重要的生理功能，尤其在疼痛调节、情绪控制和神经内分泌调节方面发挥关键作用。 疼痛调节 Dynorphin B (1-13) 是一种强效的内源性阿片类物质，能够激活κ-阿片受体（KOR），从而发挥镇痛作用。它通过抑制神经元的兴奋性，减少疼痛信号的传递，达到缓解疼痛的效果。然而，与μ-阿片受体激动剂（如吗啡）不同，Dynorphin B (1-13) 的镇痛效果通常伴随着一些独特的副作用，如情绪低落、焦虑和幻觉等。这些副作用限制了其在临床镇痛中的应用，但为研究疼痛机制提供了重要的线索。 情绪与行为调节 除了镇痛作用，Dynorphin B (1-13) 还在情绪和行为调节中扮演重要角色。研究表明，它能够影响情绪状态，与抑郁、焦虑等情绪障碍密切相关。在应激状态下，Dynorphin B (1-13) 的释放增加，可能导致情绪低落和焦虑行为。此外，它还参与调节奖赏机制，与药物成瘾有关。

重组食蟹猴Her2蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。

重组小鼠血小板生成素（Recombinant Mouse TPO, His）是一种带有组氨酸（His）标签的重组蛋白，属于重要的造血生长因子。它在调节血小板生成和巨核细胞发育中发挥着关键作用，是血液学和再生医学研究中的重要工具。 TPO 的结构与功能 重组小鼠 TPO 是一种糖蛋白，分子量约为 30 - 60kDa。通过基因工程技术生产，带有 His 标签，便于纯化和检测。TPO 主要通过与 TPO 受体（c-Mpl）结合，激活下游信号通路，促进巨核细胞的增殖和分化，最终导致血小板的生成。 在血小板生成中的作用 TPO 是调节血小板生成的主要因子。它能够促进巨核细胞的增殖和分化，增加血小板的产量。研究表明，TPO 在维持血小板计数的稳态中发挥着不可替代的作用。在血小板减少症模型中，重组 TPO 的应用能够显著提高血小板计数，加速伤口愈合。 在造血调控中的作用 TPO 不仅在血小板生成中发挥重要作用，还在整体造血调控中具有关键作用。它能够调节造血干细胞的增殖和分化，促进红细胞和白细胞的生成。此外，TPO 还能够增强造血干细胞的自我更新能力，维持造血系统的稳态。

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