Moth Cytochrome C (MCC) (88-103)-地衣芽孢杆菌SHMCCD73526-藤黄微球菌

Recombinant Canine SCF在犬类疾病模型的研究中具有重要价值。

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入特定的氨基酸突变（如R55K和K227Q），在保持高效连接活性的同时，显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性：能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接：突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高：某些突变体在较高温度（如45℃和50℃）下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。

此外，IGF-I 还能够调节糖代谢，促进葡萄糖的摄取和利用，维持血糖稳定。

IKKγ NBD Inhibitory Peptide是一种高度特异性的NF-κB抑制剂，通过阻断IKKγ/NEMO结合域（NBD）与IKKα和IKKβ之间的相互作用，有效抑制TNF-α诱导的NF-κB激活。这种抑制机制对于研究NF-κB信号通路及其在炎症、免疫反应和细胞存活中的作用具有重要意义。 一、作用机制 IKKγ（也称为NEMO）是IKK复合体的关键组成部分，该复合体包括IKKα、IKKβ和IKKγ三个亚基。IKKγ作为复合体的支架蛋白，通过其NBD与IKKα和IKKβ相互作用，稳定IKK复合体的结构并促进其功能。IKKγ NBD Inhibitory Peptide能够特异性地结合到IKKγ的NBD上，阻断IKKγ与IKKα和IKKβ之间的相互作用，从而抑制IKK复合体的形成和功能。这种阻断作用进一步阻断了TNF-α等炎症因子诱导的NF-κB激活。 二、抗炎与神经保护作用 IKKγ NBD Inhibitory Peptide在多种炎症性疾病和神经系统疾病中展现出显著的抗炎和神经保护作用。研究表明，该抑制肽能够显著降低炎症反应，减轻组织损伤。

C-Peptide 被发现可以促进血管内皮细胞的生长和修复，改善血管功能。

HIV-1 TAT（Trans-Activator of Transcription）肽是一种源自人类免疫缺陷病毒（HIV-1）的细胞穿透肽（Cell-Penetrating Peptide, CPP），因其卓越的细胞穿透能力而成为生物医学研究中的重要工具。TAT (48-60) 是TAT蛋白中一个关键的功能片段，包含了TAT的核心序列，具有高效的细胞穿透能力。 TAT (48-60)的结构与功能 TAT (48-60) 的氨基酸序列为“GRKKRRQRRRPPQ”，这一序列富含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸，这些氨基酸赋予了TAT (48-60) 强烈的正电荷。这种正电荷特性使得TAT (48-60)能够与细胞膜上的负电荷成分相互作用，从而穿透细胞膜。研究表明，TAT (48-60)可以通过多种机制进入细胞，包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞膜上的受体相互作用。 应用前景 TAT (48-60)在生物医学研究中具有广泛的应用前景。由于其能够携带药物、蛋白质、核酸等分子进入细胞，TAT (48-60)被广泛用于药物递送系统的设计。

生长激素通过刺激肝脏细胞合成和分泌 IGF-I，进而发挥其广泛的生理作用。

在细胞的复杂信号传导网络中，表皮生长因子受体（EGF R，Epidermal Growth Factor Receptor）是一种关键的酪氨酸激酶受体，它在细胞增殖、分化、存活和迁移中发挥着至关重要的作用。EGF R（His，Human）是指在人类细胞中表达的、带有His标签的EGF R，这种形式的受体广泛应用于生物医学研究中，因其便于纯化和检测。 EGF R的结构与功能 EGF R是一种单链跨膜糖蛋白，属于ErbB受体家族。它由三个主要结构域组成：细胞外配体结合域、跨膜域和细胞内酪氨酸激酶域。当表皮生长因子（EGF）或其他配体与细胞外域结合时，EGF R发生二聚化，激活其酪氨酸激酶活性。随后，EGF R通过磷酸化多个下游靶蛋白，启动一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK、PI3K-Akt和JAK-STAT通路，从而促进细胞增殖、存活和迁移。 His标签的优势 His标签是一种多组氨酸（通常是6个组氨酸）的肽段，常被添加到重组蛋白的N端或C端。

在类风湿性关节炎模型中，通过抑制 M-CSF 的活性，可以显著减轻关节炎症和组织损伤。

白细胞介素6受体（Interleukin-6 Receptor，IL-6R）是细胞表面的一种受体蛋白，主要负责介导白细胞介素6（IL-6）的信号传导。IL-6R在免疫反应、炎症过程和细胞生长中发挥着关键作用，是研究炎症性疾病和免疫调节的重要靶点。 IL-6R的结构与功能 IL-6R是一种单跨膜蛋白，属于细胞因子受体超家族。它主要表达在肝细胞、成纤维细胞、单核细胞和某些免疫细胞表面。IL-6R通过与IL-6结合，激活下游的信号通路，如JAK-STAT通路，从而调节细胞的增殖、分化和存活。IL-6R的信号传导在免疫反应中起着重要作用，能够促进B细胞的分化和抗体产生，调节T细胞的活化和功能。 在炎症中的作用 IL-6R在炎症过程中发挥着关键作用。IL-6通过与IL-6R结合，能够促进炎症因子的产生，增强免疫细胞的活化和迁移，从而加剧炎症反应。这种机制在多种慢性炎症性疾病中尤为显著，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和炎症性肠病等。因此，IL-6R成为治疗这些炎症性疾病的重要靶点。 临床应用与治疗 由于IL-6R在炎症和免疫反应中的重要作用，针对IL-6R的治疗策略已经取得了显著进展。

EDTA：60 mM，用于螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。

在细胞信号传导和疾病治疗的研究领域，Recombinant Human FZD10（重组人FZD10蛋白）正逐渐成为科学家们关注的焦点。FZD10是Frizzled蛋白家族的重要成员，这一家族在Wnt信号通路中发挥着关键作用，而Wnt信号通路在胚胎发育、细胞增殖、分化以及组织稳态维持等多个生理过程中都至关重要。 重组人FZD10蛋白的开发，为深入研究FZD10的功能及其在疾病中的作用提供了有力的工具。通过体外表达和纯化技术获得的重组蛋白，能够模拟天然FZD10蛋白的结构和功能，从而用于细胞信号传导机制的研究。例如，在细胞培养实验中，重组人FZD10蛋白可以与Wnt配体相互作用，激活下游信号通路，进而影响细胞的增殖和分化。这使得研究人员能够更清晰地理解FZD10在细胞生理过程中的具体作用机制。 此外，FZD10在多种疾病的发生发展中也扮演着重要角色。在癌症研究中，FZD10的异常表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关。重组人FZD10蛋白可用于研究肿瘤细胞的信号传导变化，为开发新的癌症治疗策略提供理论基础。

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