植物乳杆菌SHMCCD73166-Myc-ub-木耳

它不仅具有与传统溴化乙锭（EB）相当的灵敏度，还具有更高的安全性和特异性。

Benzonase核酸酶残留检测试剂盒是一种用于检测生物制品中Benzonase核酸酶残留量的高灵敏度工具。该试剂盒基于荧光法或ELISA原理，能够快速、准确地检测样品中核酸酶的残留量，对于生物制品的质量控制至关重要。 产品特点 高灵敏度：能够检测到低至0.002 U（约0.003 ng）的Benzonase核酸酶残留。 适用范围广：不仅可以检测Benzonase核酸酶，还可检测其他多种核酸酶，如DNase I、T4 DNA聚合酶、T5外切酶等。 检测速度快：采用一步法检测，全程仅需约10-20分钟。 操作简便：无需特殊仪器，常规实验室操作即可完成。 检测原理 试剂盒利用荧光共振能量转移（FRET）技术，通过特定的DNA寡核苷酸探针进行检测。探针一端带有荧光基团，另一端带有淬灭基团。当探针被Benzonase切割后，荧光信号增强，从而实现对核酸酶活性的灵敏检测。 使用方法 试剂准备：将所有试剂组分及待测样本恢复至室温。 标准曲线设置：将Benzonase标准品稀释至不同浓度梯度，加入96孔板中。 检测体系设置：依次加入试剂盒各组分及样品，建议每个样品设置平行孔或复孔。

在模拟污染实验中，dUTP/UDG防污染系统能够有效降解含尿嘧啶的DNA污染，避免了假阳性结果的出现

Bst Plus DNA Polymerase 是一种来源于嗜热土芽孢杆菌（Thermophilic Geobacillus sp.）的DNA聚合酶，经过基因工程改造去除了5′→3′核酸外切酶活性。该酶具有强大的5′→3′ DNA聚合酶活性、链置换活性以及对dUTP的耐受性，非常适合用于防污染的等温扩增反应。 产品特性 高灵敏度：在LAMP等温扩增反应中，灵敏度低至50 copies/T，反应时间小于15分钟。 高扩增效率：能够在65℃的等温条件下高效扩增DNA，反应时间通常为30-60分钟。 dUTP耐受性：具有较高的dUTP耐受性，适合防污染的等温扩增反应。 热稳定性：最佳反应温度为65℃，可在50-68℃的温度范围内稳定工作。 应用场景 Bst Plus DNA Polymerase 广泛应用于以下领域： 环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。 链置换扩增（SDA）：用于高灵敏度的核酸扩增。 滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。 全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。 使用方法 储存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

二甲苯青和溴酚蓝的迁移速度不同，分别对应不同大小的 DNA 片段，可提供更准确的电泳进程指示。

50×TAE液体是一种高浓度的缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中，特别是在琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中。TAE是Tris-Acetate-EDTA缓冲液的缩写，其主要成分包括三羟甲基氨基甲烷（Tris base）、乙酸（acetic acid）和乙二胺四乙酸（EDTA）。产品特性高效分离：TAE缓冲液在电泳大于13 kb的DNA片段时，能够取得更好的分离效果。迁移率快：双链线状DNA在TAE缓冲液中的迁移率较其他缓冲液快约10%。适用范围广：适用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA、大于1500 bp的RNA和DNA的电泳分离。即用型设计：50×TAE液体为浓缩液，使用时只需用去离子水稀释50倍即可。使用方法配制1×TAE工作液：取20 mL的50×TAE液体，加入980 mL去离子水，充分混匀。电泳条件：凝胶浓度：通常使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。 电泳电压：建议4-10 V/cm，电泳时间根据片段大小调整。保存条件：室温保存，有效期一般为12个月。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

DNA Marker VII用于验证质粒酶切后的片段大小，确保酶切反应的完整性，快速估算DNA片段

50×TBE液体是一种高浓度的核酸电泳缓冲液，广泛应用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳实验中。TBE是Tris-Borate-EDTA的缩写，其主要成分包括Tris（氨基三羟甲基甲烷）、硼酸（Boric Acid）和EDTA（乙二胺四乙酸）。这种缓冲液因其高缓冲能力和良好的电泳性能而备受青睐。产品特性高缓冲能力：TBE缓冲液的缓冲能力较强，适合长时间电泳，能够维持稳定的pH值。高分辨率：特别适用于分离小于1 kb的小分子DNA片段，能够提供更高的分辨率。即用型设计：50×TBE液体为浓缩液，使用时只需用去离子水稀释即可，方便快捷。使用方法配制1×TBE工作液：取20 mL的50×TBE液体，加入980 mL去离子水，充分混匀。电泳条件：凝胶浓度：通常使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：建议4-10 V/cm，电泳时间根据片段大小调整。保存条件：室温保存，有效期一般为12个月。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。缓冲液更换：TBE缓冲液的缓冲能力较强，但长时间电泳可能导致电泳槽过热，建议使用循环装置或及时更换工作液。

该产品不仅适用于琼脂糖凝胶电泳还可用于非变性丙烯酰胺凝胶电泳，加入PCR产物后不会影响后续的酶切反应

甲基汞凝胶电泳缓冲液(10×)是一种专为甲基氢氧化汞电泳设计的高浓度缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中。它主要由硼酸、硼酸钠和硫酸钠组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：由500 mM硼酸、50 mM硼酸钠和硫酸钠组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×工作液含有50 mM硼酸、5 mM硼酸钠和微量硫酸钠，pH值约为8.1。高效分离：适用于甲基氢氧化汞电泳，能够提供清晰的条带。保存条件：室温保存，有效期为12个月。使用方法稀释：将10×甲基汞凝胶电泳缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。制备凝胶：将琼脂糖溶解于1×缓冲液中，加热熔化，冷却至55℃后加入甲基氢氧化汞，使其终浓度为5 mM。电泳操作：将样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项水质要求：使用的蒸馏水或去离子水应尽量少含金属离子，以避免影响电泳效果。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。保存条件：室温保存，开封后建议尽快使用。

在分子生物学实验中，6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 是一种常用的试剂。

核酸内切酶VIII（Endonuclease VIII，Endo VIII）是一种具有N-糖基化酶活性和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶，广泛应用于基因损伤修复研究和相关生物技术领域。 作用原理 核酸内切酶VIII能够识别双链DNA上受损的嘧啶碱基，并在其N-糖基化酶活性作用下切除这些受损碱基，产生一个脱嘌呤（AP）位点。随后，其AP-裂解酶活性会切割AP位点的3'和5'端，产生一个具有3'和5'磷酸的碱基缺口。这种酶能够识别并切除多种受损碱基，包括尿嘧啶、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇等。 产品特性 高纯度：核酸内切酶VIII经过重组表达，纯度高，无核酸外切酶、核酸内切酶以及RNase残留。 热失活：75℃加热10分钟可使酶失活。 反应条件：在10 mM Tris-HCl、75 mM NaCl、1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）的缓冲液中，37℃孵育。 应用场景 DNA损伤和修复研究：用于模拟和修复DNA损伤。 单细胞凝胶电泳（彗星试验）：用于检测DNA损伤。 NGS建库：在高通量测序建库中修复DNA损伤。 酶法合成DNA：释放DNA链。

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