灰草黄链霉菌-巴西固氮螺菌SHMCCD71554-灵芝(红芝,赤芝)SHMCCD69752

这种染料在紫外光或可见光下均能发出明亮的绿色荧光，背景信号低，信噪比高，能够清晰地显示核酸条带。

在分子生物学实验中，长片段DNA的扩增一直是PCR技术的重要挑战。Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)凭借其卓越的长片段扩增能力和预混染料的便捷性，成为了这一领域的理想选择。 Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)是一种专为长片段DNA扩增设计的预混反应体系，其核心成分为Ultra-Long DNA Polymerase。这种聚合酶融合了多种酶的特性，能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。 与无染料版本不同，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)在配方中加入了预混染料。这种设计使得实验人员在完成PCR反应后可以直接进行凝胶电泳分析，无需额外添加上样缓冲液。预混染料不仅节省了操作步骤，还减少了因手动添加缓冲液而导致的误差，提高了实验的重复性和可靠性。此外，染料的加入也便于实验人员在电泳过程中实时观察扩增产物的迁移情况，从而更直观地评估PCR反应的效果。

在多组分检测中，ROX染料的稳定信号为其他荧光信号提供了稳定的基线有助于更准确地分析多重qPCR反应

Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE)是一种广泛应用于核酸电泳的高浓度缓冲液，特别适用于DNA和RNA的聚丙烯酰胺凝胶电泳。它由三羟甲基氨基甲烷（Tris）、硼酸和乙二胺四乙酸（EDTA）组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：主要由450 mM Tris-硼酸和10 mM EDTA组成。工作液浓度：稀释5倍后得到的0.5×TBE工作液含有45 mM Tris-硼酸和1 mM EDTA，pH值约为8.0。缓冲能力强：适合较长时间电泳，能够维持稳定的pH值，不易出现pH波动。高分辨率：特别适用于分离小于1 kb的DNA片段，能够提供清晰的条带。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将5×TBE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释5倍，制备0.5×工作液。电泳操作：将稀释后的0.5×TBE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。

采用新一代抗体修饰的TaqDNA聚合酶和一步法专用温启动逆转录酶，结合优化的缓冲液体系显著提高了灵敏

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而，某些qPCR仪器（如ABI系列）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为这些特定需求而设计的优化试剂，它结合了高效的探针法qPCR反应体系和低浓度ROX的校正功能，为精准定量提供了有力支持。 低浓度ROX的必要性 在qPCR实验中，ROX参考染料通常用于校正荧光信号的非特异性变化，尤其是在高通量实验中。某些qPCR仪器（如ABI 7500、7900等）在低浓度ROX存在时能够更好地校正孔间差异，从而提高定量的准确性和重复性。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)中的ROX浓度经过精确调整，适用于这些需要低浓度ROX的仪器，同时避免了高浓度ROX可能带来的背景荧光干扰。 产品特点 优化的反应体系：Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及其他必要的成分。

在分子生物学实验中，DNA凝胶电泳是一种常用的技术，用于分离和分析DNA片段。

10 mg/ml的溴化乙锭（Ethidium Bromide，EB）溶液是一种常用的核酸染料，广泛应用于分子生物学实验中，尤其是在DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳检测中。 EB是一种多环芳烃荧光小分子，能够嵌入核酸的碱基对之间。当EB与双链DNA（dsDNA）结合时，荧光强度会增强约25倍，与双链RNA（dsRNA）结合时，荧光强度增强约21倍。这种特性使得EB在低浓度下（如10 µg/ml）染色后无需脱色处理，即可在紫外光下清晰观察到核酸条带。 在使用10 mg/ml EB溶液进行电泳时，通常有两种染色方法： 电泳前染色：在制胶时加入EB，使其工作浓度达到0.5 µg/ml。例如，每100 ml的琼脂糖凝胶溶液中加入5-10 µL的10 mg/ml EB溶液，混匀后倒胶。 电泳后染色：将电泳后的凝胶浸泡在含有0.5 µg/ml EB的电泳缓冲液或水中，染色15-45分钟。 需要注意的是，EB具有较强的诱变性和毒性，操作时应佩戴手套和实验服，避免直接接触皮肤。此外，EB废液应按照实验室标准进行净化处理后再丢弃，以避免环境污染。

EDTA成分可有效螯合电泳缓冲液中的二价金属离子，防止RNA在电泳过程中被降解，从而确保RNA的完整

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，准确的荧光信号检测是实验成功的关键。50× ROX Reference Dye作为一种常用的被动参考染料，为qPCR实验提供了重要的校准功能，确保了荧光信号的准确性和稳定性。 ROX Reference Dye的作用机制 ROX染料是一种被动参考荧光染料，其主要作用是校正qPCR反应中的非特异性荧光背景和孔间荧光信号的差异。在qPCR实验中，荧光信号的强度可能会受到多种因素的影响，如仪器的荧光检测系统的波动、反应体系的差异以及孔间位置的差异等。ROX染料通过提供一个稳定的荧光背景，帮助校正这些非特异性信号，从而提高定量结果的准确性和重复性。 50× ROX Reference Dye的应用 荧光定量PCR（qPCR）：在qPCR实验中，ROX染料通常以一定比例添加到反应体系中。它不会参与PCR反应，但会提供一个稳定的荧光背景，用于校正仪器检测到的荧光信号。通过校正，可以更准确地反映目标基因的扩增情况，从而提高定量结果的可靠性。 多重qPCR：在多重qPCR实验中，ROX染料的作用尤为重要。

该试剂盒采用一步法RT-qPCR技术，将逆转录和定量PCR反应集成在同一管中完成。

Gel-Red是一种高灵敏度、低毒性的荧光核酸染料，旨在替代传统的溴化乙锭（EB）。它具有与EB相同的光谱特性，能够在不改变现有成像系统的情况下直接替换EB。产品特性安全性高：Gel-Red是一种油性大分子（分子量＞1000），难以穿透细胞膜，显著降低了细胞毒性和致突变性。灵敏度高：检测灵敏度比EB高8-10倍，尤其对小分子量DNA的检测更为灵敏。稳定性好：室温下稳定，可耐受微波加热，光稳定性强，操作无需避光。适用范围广：适用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳，可用于dsDNA、ssDNA和RNA的染色。使用方法胶染法（前染法）：制备琼脂糖凝胶时，按1:10000的比例加入Gel-Red（例如，50 mL凝胶溶液中加入5 µL 10000×Gel-Red），混匀后倒胶。按常规方法进行电泳。泡染法（后染法）：电泳后，将凝胶放入染色液中（用0.1 M NaCl溶液将Gel-Red稀释3300倍），室温振荡染色30分钟。染色液可重复使用3次，4°C或室温避光保存1周。注意事项Gel-Red对玻璃和非聚丙烯材料有亲和力，建议使用聚丙烯容器。

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